El estudio de la Base internacional de datos para enfermedades reumáticas (INDB)
Todo sobre participación en el estudio de la Base internacional
de datos para enfermedades reumáticas (INDB)
El proyecto de INDB collecciona datos sobre condiciones reumáticas directamente de personas que tienen esos problemas. Las metas de el proyecto son aumentar nuestro conocimiento de las causas, consecuencias, costos, tratamientos, y los resultados de tratamientos relacionados con condiciones reumáticas. Otra meta importante de este estudio es estimular investigaciones y estudios por profesionales asociados con salud y medicina, los cuales tienen disponible este banco de datos para investigaciones médicas.
Cada seis meses, más de 10,000 personas contribuyen a este estudio importante: nos brindan aproximadamente una hora de su tiempo respondiendo a preguntas sobre su condición, sus consecuencias, y sus efectos en su vida. Se puede responder en linea (en computadora) o con cuestionarios que se le pueden mandar por correo.
Si decide participar en el estudio de INDB, usted hará una gran contribución al tratamiento de enfermedades reumáticas. Tardará no más de 30 minutos en registrarse.
Como comenzar:
- Visite nuestra página de registración. Se le pedirá su permiso para participar en el estudio.
- La forma de consentimiento explicará como respetamos su privacidad y como usaremos la información que usted nos dé.
- Después de acceder, empezará a llenar las formas de registración. Le pediremos información para ponernos en contacto con usted. Es possible que necesitemos ponernos en contacto con su médico para confirmar su diagnóstico (solo para residents de los Estados Unidos).
- Después encontrará cuatro páginas sobre su condición, las medicinas que ha tomado, y su estado general de salud.
- Depende de cuando se registre, es possible que pasen varios meses antes de que reciba su primer cuestionario WebQuest. Busque el mensaje de correo electrónico con el enlace.